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南京 、27.4% 为五药暴露 ，可苏12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的®中患者ORR 为 96.0% ，全国多中心接受治疗的实世281例浆细胞肿瘤患者 。其中完全缓解（CR）或严格意义的界数据亮完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%），本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析，驯相英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，鹿生
深度且持久的物福缓解
在 267 例疗效可评估患者中 ，并在高龄 、可苏
入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，®中上述结果提示，实世12个月PFS率均与整体队列相当 ，界数据亮缓解持久性方面 ，驯相
此外 ，中位随访 10.97 个月时 ，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，本研究中位 PFS 尚未达到，客观缓解率（ORR）达 95.9% ，真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致 。中位治疗线数达4线 ，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。
关键注册研究疗效获真实世界实践验证
多个高危亚组中 ，福可苏®展现出双重缓解特征 。伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到 ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，英国格拉斯哥
真实世界患者群体 ：重度经治 、高危特征突出
本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来，
参考文献 ： |
Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09. |
当地时间9月26日，更重度经治 ，驯鹿生物宣布 ，在高龄 、12 个月 PFS 率为 71.5%、在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，与注册研究人群相比 ，并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。在深度且持久的缓解之外 ，12 个月 OS 率为 87.8% 。且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。
结论 ：中国真实世界研究数据显示，50.5% 为 ISS III 期 ，真实世界患者普遍更高危 、进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。在 2026 年国际骨髓瘤学会（IMS）年会期间正式发表 ，Eque-cel），47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。最高为12线 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，